Composición

Tilosina (base), 200 mg
Excipientes, 1 ml

Presentaciones

50 ml
100 ml
250 ml

Registro Sanitario

2C1-12163-AGROCALIDAD

PROPIEDADES

La Tilosina es una mezcla de antibióticos macrólidos producida por cepas de Streptomyces fradiae. Está constituida principalmente por tilosina A, cuyo contenido no debe ser menor del 80%. En la mezcla también están presentes las tilosina B (desmicosina), C (macrocina) y D (relomicina). Estos 4 factores representan al menos el 95% del contenido real. Químicamente se caracteriza por tener un anillo lactona. Es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales y bactericida a dosis altas. Penetra en el interior de la bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S ribosomal. Es activo frente a:

• Mycoplasma spp.
• Espiroquetas: Treponema hyodysenteriae, Leptospira spp.
• Chlamydia spp.
• Gérmenes Gram (+): Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp.
• Gérmenes Gram (-): Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica.

ESPECIES DE DESTINO

• Bovinos (vacuno de carne y vacas lecheras no lactantes), cerdos

INDICACIONES

DOSIS

• Bovinos:
  • 0.5 – 0.9 ml de Tilosina 200 Ganadexil / 10 kg p.v. (equivalente a 10 – 18 mg de tilosina base/kg p.v.) cada 24 horas durante 3 – 5 días.
• Cerdos:
  • 0.45 – 0.5 ml de Tilosina 200 Ganadexil/10 kg p.v. (equivalente a 9 – 10 mg de tilosina base/kg p.v.) cada 12 horas durante 3 días.
    Vía intramuscular.

SOBREDOSIS

La tilosina tiene un amplio margen de seguridad en todas las especies.

CONTRAINDICACIONES

No administrar a lechones que pesen menos de 3 kg, a menos que se pueda dosificar con gran exactitud.

EFECTOS SECUNDARIOS

La inyección subcutánea produce irritación dolorosa y edema local. La inyección intramuscular puede originar reacción local con necrosis, hemorragias y neoformación conjuntiva, fenómenos que se manifiestan a los 6 días de la inyección.

En algunos cerdos se ha observado edema de la mucosa rectal y vulva, prolapso rectal, diarrea, eritema y prurito en toda la piel. En los casos graves aparecen petequias en la piel y en las membranas serosas, sobre todo en los animales gruesos.

En los bóvidos puede haber un aumento de la frecuencia del pulso y de los movimientos respiratorios.

INTERACCIONES

No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas

RETIRO

• Carne: 21 días.

No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.

CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO

Mantener el envase cerrado a menos de 30°C, en lugar seco, al abrigo de la luz y “FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS”.

IMPORTADOR

Distribuidora Veterinaria Alvear
Vía Quinindé km 2.3
Santo Domingo – Ecuador

FABRICANTE: Lab. Invesa ahora LIVISTO