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Selenmax

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  • Solución Inyectable
  • Uso veterinario

Especies de destino



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Descripción

LABORATORIO

COMPOSICIÓN PRESENTACIONES REGISTRO SANITARIO
Selenito de sodio, 450 mg
Vitamina E, 4.000 mg
Glicerofosfato de sodio, 20 mg
Excipientes c.s.p., 100 ml
500 ml RIP-02-FAR-01624-AGROCALIDAD

 

SECCIÓN DESCRIPCIÓN
PROPIEDADES SELENMAX es un compuesto inyectable que aporta vitamina E y selenito de sodio, con propiedades antioxidantes y glicerofosfato de sodio, como fuente de fósforo, que habilitan al producto para prevenir y tratar la distrofia muscular (enfermedad del músculo blanco), infertilidad y mejorar la función reproductiva.
ESPECIES DE DESTINO Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos.
INDICACIONES SELENMAX está indicado para Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos, en los siguientes casos:

Bovinos: Tratamiento y prevención de la Distrofia muscular nutricional, Retención placentaria, Quistes ováricos, Mastitis, Infertilidad, Edema de la ubre, Abortos.

Ovinos y Caprinos: Distrofia Muscular Nutricional, Infertilidad, Anormalidades en la Médula ósea.

Porcinos: Microangiopatía, Hepatosis dietética Hipersensibilidad al hierro, Distrofia muscular nutricional, Úlceras gastroesofágicas, Enteropatías hemorrágicas y Subfertilidad.

DOSIS Vía de administración: Subcutánea:

  • Tratamiento preventivo: 0,75-1 ml por 50 Kg de peso corporal, en todas las especies.
  • Intervalo entre dosis:
    Bovinos:
    Vacas secas: Se sugiere 1 dosis el día del secado y otra en 20 días antes del parto.
    Vacas en lactancia: Cada 60 días.
    Vacas en preparación para inseminación: 30-45 días antes del servicio.
    Terneros en desarrollo: 1 dosis al destete y repetir cada 60 días hasta finalizar la recría.
    Ovinos y Caprinos:
    Corderos: a partir de los 3 meses de edad, pudiéndose repetir cada 2 meses.
    Ovejas: administrar 1 mes antes del parto.
    Porcinos
    Lechones: administrar al destete, pudiéndose repetir cada 2 meses.
    Cerdas: 3 semanas antes del parto.
  • Tratamiento curativo: 2 ml por 50 kg de peso corporal, en todas las especies.
    Generalmente es suficiente con una sola dosis, salvo en animales con distrofia muscular enzoótica aguda con compromiso del miocardio que no responden al tratamiento y tienen una alta tasa de mortalidad.
SOBREDOSIS Siendo el DL50 del Selenito de sodio por vía parenteral en ovinos y bovinos igual a 0,45 mg/kg y la dosis terapéutica del Selenito de sodio en ovinos y bovinos por vía intramuscular o subcutánea igual a 0,05 mg/kg el índice terapéutico, calculado como el DL50 dividido la dosis terapéutica, para el Selenito de sodio por vía parenteral es igual a 9: Índice terapéutico (IT) = 0,45 mg/kg = 9. 0,05 mg/kg De este valor se concluye que el principio activo Selenito de Sodio es muy seguro y una intoxicación por sobredosificación resulta altamente improbable.
EFECTOS COLATERALES Usar con precaución en animales con disfunción renal y hepática.
No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto.
No administrar en los casos en los cuales se sospeche selenosis y/o Hipervitaminosis E. No usar junto con otros productos farmacológicos, biológicos o alimentos medicados. El selenio es tóxico si es administrado en exceso, por tanto, no sobrepasar la dosis sugerida.
RETIRO
  • Carne:
    Bovinos: 30 días
    Ovinos, caprinos y cerdos: 14 días
CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO Mantener cerrado, en lugar fresco, a menos de 30°C, protegido de la luz y FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
IMPORTADOR Distribuidora Veterinaria Alvear
Vía Quinindé km 2.3
Santo Domingo – Ecuador
FABRICANTE: Lab. Pharmavet

Información adicional

Presentaciones

500 ml

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