Gentaprim

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SKU: N/D Categoría: Product ID: 324

Descripción

Gentaprim

Solución Inyectable
Vía intramuscular
Para uso veterinario

LABORATORIO

Especies de destino

 

Composición:

Gentamicina sulfato, 3 % p/p
Sulfadimetoxina, 20 % p/p
Trimetoprim, 4 % p/p
Excipiente c.s.p, 100 % p/p

Presentaciones:

Envases de 40 ml, 100 ml y 250 ml.
Dispensación con receta veterinaria

Registro Sanitario:

2C1-4959-AGROCALIDAD

 

PROPIEDADES

 

 

La especialidad Gentaprim va destinada al tratamiento causal de todos los procesos infecciosos que requieran tratamiento parenteral, producidos por gérmenes sensibles a la gentamicina y al Trimetoprim-Sulfamida.
La gentamicina es el aminoglicósido de primera elección en actividad frente a la mayoría de bacterias Gram negativas.
El espectro viene reforzado por la asociacion bactericida del trimetoprim-sulfadimetoxina, que abarca a los cocos Gram negativos y Gram positivos, así como a un gran número de bacilos Gran negativos, dificultando la aparición de resistencias.

 

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO

 

 

– Bóvidos, cerdos, équidos, perros y gatos:

Procesos infecciosos producidos por gérmenes sensibles a la gentamicina y al trimetoprim-sulfamida. Se incluyen las infecciones del aparato respiratorio, metritis, pielitis, pielnefritis, cistitis, uretritis, pasteuraelosis, diarrea de los animales jóvenes, mamitis.

 

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN

 

– Bóvidos, Cerdos, équidos, perros y gatos: 1 ml/10kg p.v cada 12 – 24 horas durante 3 – 5 días.

Vía Intramuscular

En casos rebeldes, puede administrase la especialidad durante 7 días o un período superior indicado expresamente por el veterinario. En la insuficiencia renal, se disminuirá la dosis de acuerdo con la función renal.

 

CONTRAINDICACIONES

 

 

Administrar la especialidad con precaución en la insuficiencia renal. En los animales preñados, se valorará la relación riesgo – beneficio, aunque no está establecida la toxicidad de las sulfonamidas en el embarazo.

 

ADVERTENCIAS ESPECIALES

 

 

No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.

 

EFECTOS SECUNDARIOS

 

 

En general la especialidad se tolera permanentemente, aunque a veces en el lugar de la inyección pueden presentarse reacciones locales.

 

INTERACCIONES

 

 

Se aconseja no utilizar concomitantemente otros agentes ototóxicos y nefrotóxicos. No se empleará junto al PABA por antagonizar la acción de las sulfonamidas.

 

SOBREDOSIFICACIÓN

 

 

No se han descrito casos de intoxicación con la especialidad. En el caso de sobredosificación se aplicarán las medidas tradicionales y medicación sintomática.

 

PERIODO DE SUPRESIÓN

 

 

  • Carne: 30 días
  • Leche: 4 días ( 8 ordeños)No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano.

 

CONDICION DE CONSERVACIÓN

 

 

Mantener el envase cerrado, en lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y “ FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS ”.

 

IMPORTADOR

 

 

Distribuidora Veterinaria Alvear
Vía Quinindé km 2.3
Santo Domingo – Ecuador

 

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Información adicional

Presentaciones

40 ml, 100 ml, 250 ml

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